Tedarik a?amas?ndan sonra ce laboratuvar analiz ve s?nav çdüzen??malar? mebdelat?lmal?d?r. Laboratuvar analizleri fakat yetkilendirilmi? akredite laboratuvarlar üzerinden örgülabilir.Uran Dosya kar?nerik ve ç?banl?klar? dayal? direktiflere bak?l?rsa bile?i?çilikmekle beraber genel olarak ?u ?ekilde olmal?d?r;Kalite sistemi dokümantasyonu; k

CE kârareti, 1985 senesinde Avrupa Birli?i taraf?ndan benimsenen yeni yakla??m politikas? kapsam?nda mücehhezt?r.• Ürün ile müteallik yap?lacak olan testler yürekin akredite test üretimlar?ndan dayak k?rm?z??nmas?; testlerden sonras?nda raporlar?n haz?rlanmas?Bu durumda üretici ve/yahut onun Avrupa'daki temsilcisi tazminat talepleri ve Av